​编辑基因婴儿事件(编辑基因婴儿的利弊)

编辑基因婴儿事件(编辑基因婴儿的利弊)

最近，编辑基因婴儿事件引起了全球的广泛关注和激烈讨论。这一新近出现的科技突破，引发了对伦理和道德边界的严肃挑战。据报道，一名中国科学家声称成功编辑了人类胚胎基因，使其拥有特定的遗传特征。这一独立行动不仅没有得到任何伦理、合法或国际共识的批准，也无法忽视其道德内涵和潜在的长期影响。编辑基因婴儿事件使公众开始反思，我们离理想的未来走得太近了吗？这一事件引发了一系列问题，涉及科学、道德、法律和社会的各个层面。在我们深入分析这一事件之前，让我们先了解一下基因编辑技术的背景和潜力。

今天，科学家贺建奎和一对双胞胎姐妹走红了网络。来自南方科技大学的贺建奎团队对外宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿已经于11月在中国健康诞生。

基因编辑并非这则新闻的唯一亮点，更吸引眼球的是，通过基因编辑之后，她们出生即能天然抵抗艾滋病——一个人人谈之色变的疾病。

截图来源于：百家号

这个消息刚传出来，引发了一小波赞誉，“科技之光”让人类免受艾滋病侵害的愿景似乎已经有了一个圆满的开端。

但是很快，引来了科普人士以及广大网友的diss。截至发稿，又被122名科学家联名声讨。

为了让大家明明白白吃瓜，春春为大家剖析下其中的知识。

HIV免疫基因编辑婴儿到底是啥意思？

得益于科幻电影和科普书籍，我们对基因编辑有懵懂认识，但是很少有人能说明白到底是怎么回事儿。

所以，春春今天先给大家解释一下HIV免疫基因编辑婴儿是一个什么样的“黑科技”。

CCR5是人体的一种蛋白质（细胞膜蛋白），结构正常的 CCR5 蛋白质是艾滋病毒（HIV）入侵人体细胞的主要助攻（辅助受体）之一。从基因科学的角度来看，如果CCR5基因发生突变，其突变体可能有效地抵抗HIV病毒感染以及延缓艾滋病病情的恶化。

确实有不少科学家在进行相关研究，但是真正进行人体实验的，贺建奎团队是第一个。

贺建奎团队将体外受精的受精卵进行基因编辑，将CCR5基因的32个碱基“ *** ”，形成CCR5△32突变型，以期HIV病毒不能进入宿主细胞，携带该突变型的宝宝，长大后能够天然抵御HIV。

这听起来是不是棒棒哒，新闻报道也给人一种该技术百利无一害的feel。报道称：

“相关研究信息显示，CCR5△32 缺失的个体拥有正常的免疫功能和炎症反应，能对多种病毒感染表现出显著的抵抗力。也就是说，通过对 CCR5 进行基因编辑或将有效阻断霍乱、天花或艾滋病的感染。”

贺建奎也在视频里对全世界宣布：“这样我们就拥有了一个完全健康的宝宝”。

截图来源于：梨视频

“完全健康的CCR5△32宝宝”也许是不切实际的期盼

但遗憾的是，贺建奎在视频中的宣称并不负责，铺天盖地的报道也并不严谨。CCR5△32宝宝会面临以下两个重大难题。

1. 技术的不成熟导致的未知后果

编辑CCR5基因使用的CRISPR-Cas9技术并不成熟，脱靶率很高，也就是会编辑错地方，敲掉某个基因的同时有可能一个不小心把其他基因也敲掉了。

对人体来说，这种错误会造成什么样的后果，还未可知。

2. 敲掉32个碱基，CCR5变得“不安全”

即便基因编辑技术成熟了，敲掉CCR5上的32个碱基对就安全吗？

春春在PubMed医学数据库一搜索，就得到了和报道内容背道而驰的结果。据不完全统计，我们已经可以看到CCR5△32的基因型可能会带来以下5个不利后果：

CCR5△32可能会显著影响宫颈癌的早期发展；CCR5△32 可能是多发性硬化的一个易感因素；CCR5△32可能是精神分裂症的易感因素；CCR5△32导致心血管异常。

让宝宝携带HIV免疫基因，有必要吗？

实际上，只要洁身自爱，科学啪啪，并不是每个人一生中HIV的风险都那么大，也就是说我们大多数人不需要这项技术。

而且即使是母亲为艾滋病患者，只要通过药物降低母体HIV的载量，是可以有效阻断母婴传播的，成功率高达95%，效果已经非常好了。

所以，让孩子天然抵御艾滋病毒几乎没有必要的“废"操作。而实验中的两个孩子，在之后的生命中可能遇到的副作用却是难以排除的。

这也是122名科学家联合声明，强烈谴责这项研究的原因之一。

更何况，该研究未经过严格伦理和安全性审查贸然进行人体基因编辑尝试，更是备受科学界诟病，被称为打开了潘多拉的魔盒。

图片来源：图虫创意，梨视频，每日经济新闻

参考资料：

1. 深圳和美妇儿科医院医学伦理委员会审查申请书. http://www.chictr.org.cn/uploads/file/201811/bb9c5996d8fd476eacb4aeecf5fd2a01.pdf

2. Blanpain C1, Libert F, Vassart G, Parmentier M. CCR5 and HIV infection.

3. Ebina H, Gee P, Koyanagi Y. Perspectives of genome-editing technologies for HIV therapy[J]. Curr HIV Res, 2016, 14(1): 2-8.

4. CCR5-Delta32 Allele is Associated with the Risk of Developing Multiple Sclerosis in the Iranian Population. Cellular and Molecular Neurobiology 29(8):1205-9 · May 2009

5. Association Between the CCR5 32-bp Deletion Allele and Late Onset of Schizophrenia. American Journal of Psychiatry 163(3):507-11 · April 2006

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